أكثر

قص نقطية بحدود متجهة باستخدام QGIS؟


أنا أستخدم QGIS. أرغب في قص طبقة هطول الأمطار النقطية باستخدام طبقة حدود المسؤول وهي بيانات متجهة. ومع ذلك ، يبدو أن أدوات المعالجة الجغرافية يمكن استخدامها فقط لبيانات المتجه.

كيف يمكنني قص طبقة الترسيب هذه؟


قم بتثبيت البرنامج المساعد GDAL ثم استخدم أداة Clipper Tool.


إذا كنت مهتمًا باستخدام Python ، فهناك وثائق جيدة متاحة على GeospatialPython.com هنا.

ومصدر clipraster.py هنا.

العملية:

قص النقطية عبارة عن سلسلة من النقرات البسيطة على الأزرار في حزم البرامج الجغرافية المكانية المتطورة. فيما يتعلق بالحوسبة ، فإن الصور الجغرافية المكانية هي في الواقع مصفوفات كبيرة جدًا ومتعددة الأبعاد. الاستشعار عن بعد في أبسط صوره هو إجراء عمليات حسابية على هذه المصفوفات لاستخراج المعلومات من البيانات. وراء الكواليس هنا ما يفعله البرنامج (أعط أو اتخذ بضع خطوات):

  1. قم بتحويل ملف شكل المتجه إلى مصفوفة يمكن استخدامها كقناع
  2. قم بتحميل الصورة الجغرافية المكانية في مصفوفة
  3. تخلص من أي خلايا صورة خارج نطاق ملف الشكل
  4. قم بتعيين كافة القيم خارج حدود ملف الشكل إلى قيم NODATA (خالية)
  5. اختياري: قم بتنفيذ امتداد مدرج تكراري على الصورة للحصول على تصور أفضل
  6. احفظ الصورة الناتجة كنقطية جديدة.

أوصي باستخدامغدالواربحيث يمكنك زيادة كفاءة العملية.

على سبيل المثال ، إذا كنت تريد قص خطوط المسحinraster.tifمع شكلمدى:

gdalwarp -cutline range.shp -crop_to_cutline-of GTiff -dstnodata 255 inraster.tif inraster_cropped.tif -co COMPRESS = LZW -co TILED = YES --config GDAL_CACHEMAX 2048 -multi

تسمح لك المعلمتان الأخيرتان بتعزيز العملية باستخدام:

  1. تنفيذ متعدد النواة.
  2. ضبط ذاكرة التخزين المؤقت المتاحة للوظيفة.

في QGIS 3.10.1 ، وضع المطورون قص النقطية في شريط الأدوات النقطية ، في قسم الاستخراج ، يطلق عليه الآن "Clip Raster by Mask Layer". في نافذة الأداة ، توجد فرصة لتحديد CRS للإدخال (أو ترك CRS المصدر) وخرج البيانات النقطية.

يعمل بالتأكيد مع CRS مختلف: لقد قمت بقص البيانات النقطية في CRS الإسقاط بطبقة قناع في Geographic CRS.

ملحوظة! يجب أن تكون طبقة القناع مضلعات


لست متأكدًا من كيفية القيام بذلك في QGIS ، ومع ذلك يمكنك استخدام برنامج GIS آخر مفتوح المصدر مثل GRASS أو GDALWarp لقص البيانات النقطية. انظر إجابات keymirror و geographika أدناه.

بالنسبة إلى حل يعتمد على ArcGIS Desktop ، قد ترغب في إلقاء نظرة على قص البيانات النقطية باستخدام متعدد الخطوط أو المضلع


المحاولة الأولى لنمذجة توزيعات رو الغزلان (Capreolus capreolus) في أوروبا

يمكن أن يكون وجود اليحمور مكونًا مهمًا في النظم البيئية والوبائية التي تساهم في مخاطر وانتشار مجموعة من الأمراض المنقولة بالنواقل. تعتبر الغزلان مضيفات مهمة للعديد من النواقل ، وبالتالي قد تعمل كنقطة محورية أو جاذب لناقلات أو قد تعمل نفسها كمستودع للأمراض المنقولة بالنواقل. تم استخدام ثلاث تقنيات للنمذجة المكانية لإنشاء نموذج تجميعي يصف نسبة موطن غزال اليحمور المناسب ضمن التوزيعات المسجلة لأوروبا كما تم تحديدها من مصادر متنوعة. وبالتالي فإن النموذج الناتج هو مؤشر للوجود ، والذي قد يكون مفيدًا في دعم نمذجة الأمراض المنقولة بالنواقل في جميع أنحاء أوروبا.


الملخص

الخفاش مصاص الدماء (Desmodus rotundus) يلعب دورًا حاسمًا في الحفاظ على فيروس داء الكلب ونقله إلى البشر والماشية ، مما يؤثر على الصحة العامة والإنتاج الاقتصادي. تكمن أهميته ليس فقط في قدرته على نقل الفيروس ولكن أيضًا في قدرته على التكيف مع التغيرات البشرية ، كما يتجلى في توزيعه الجغرافي الواسع في أمريكا اللاتينية. أدت إزالة الغابات وتكثيف الثروة الحيوانية والأنشطة البشرية الأخرى إلى تقليل وفرة فرائسها البرية ولكنها وفرت أيضًا مأوى جديدًا وفيرًا وموارد للبحث عن الخفافيش مصاصة الدماء. استخدمنا القياس الراديوي لتقييم العلاقات بين التضاريس واختيار موقع التغذية وسلوك البحث عن العلف في جنوب شرق البرازيل ، حيث احتل ثلاثة منهم D. rotundus تم رصد جثث ، من بين 11 جثة ممكنة ، بشكل منهجي طوال فترة عام واحد مرة كل شهرين. تم التقاط 62 خفاشًا مصاصًا للدماء وتم جمع بيانات القياسات الحيوية وتم تركيب 44 جهاز إرسال إشعاعي في الأفراد البالغين ، مما أدى إلى إنتاج بيانات القياس عن بُعد التي تم تسجيلها في مستقبلات VHF المثبتة في المزارع. كان ارتفاع المجاثم مرتبطًا بالمزارع التي هاجمتها الخفافيش مصاصة الدماء. يعد فهم استخدام البيئة والموارد من قبل الخفافيش مصاصة الدماء أمرًا بالغ الأهمية لتحسين مكافحة داء الكلب بهدف الحد من آثار المرض. من منظور الخدمة البيطرية الرسمية ، سيكون القياس عن بعد غير فعال كنظام مراقبة داء الكلب بسبب التكاليف والقيود المفروضة على التكنولوجيا المتاحة. ومع ذلك ، يمكن تحسين تدابير مكافحة داء الكلب في الماشية بشكل كبير إذا تم النظر في الخصائص البيئية للخفاش مصاص الدماء.

يا مورسيغو فامبيرو Desmodus rotundus desempenha um papel primordial na manutenção e transmissão do vírus da raiva para humanos e animais de produção، effectando a Saúde Pública e a produção econômica. A importância deste morcego não reside somente na sua capacidade de transmitir o vírus، mas também na sua habilidade de adaptação às mudanças antropogênicas، como expresso por sua widea Distribuição geográfica na América Latina. Desflorestamento، precisificação pecuária e antropização reduziram a abundância de suas presas silvestres، porém disponibilizaram novos e abundantes abrigos e fontes de alimentação. Usamos rádio telemetria para avaliar as relações entre topografia، escolha de locais para alimentação e o comportamento de forrageamento na região sudeste do Brasil، onde três abrigos ocupados por D. rotundus، de um total de 11 likíveis، foram monitorados durante um período de um ano، a cada dois meses. Um total de 62 morcegos-vampiros foram capturados medidas biométricas foram feitas e 44 rádio transmissores foram instalados em indivíduos adultos، produzindo dados de telemetria que foram registrados em receptores de VHF instalados nas fazendas. A altitude dos abrigos apresentou associação com as fazendas atacadas por morcegos hematófagos. O Entendimento do uso do ambiente e de recursos é crítico para o aperfeiçoamento do contole da raiva، com o objetivo de redução dos effectos da doença. A partir da Perspectiva dos serviços vitinários oficiais، o uso da telemetria não se justifica como um sistema de vigilância de raiva devido aos elevados custos e limitações da tecnologia atual. Entretanto، medidas de contole da raiva de herbívoros seriam mais efetivas se características ecológicas de morcegos-vampiros fossem mindadas.

دور الخفاش مصاص الدماء (Desmodus rotundus) أمر بالغ الأهمية في الحفاظ على فيروس داء الكلب ونقله إلى البشر والماشية (Reis et al. 2007) ، مما يؤثر على الصحة العامة والإنتاج الاقتصادي. في البرازيل ، من عام 2012 إلى عام 2016 ، تم إجراء 18858 علاجًا بعد التعرض لداء الكلب البشري بعد حوادث لدغات الخفافيش (MS 2017). علاوة على ذلك ، من 1993 إلى 2002 ، قدرت الخسائر الاقتصادية لقطاع الثروة الحيوانية بسبب داء الكلب في أمريكا اللاتينية بمبلغ 50 مليون دولار أمريكي (Belotto et al. 2005). داء الكلب هو مرض حاد ومتطور يصيب الجهاز العصبي وينتج عن فيروس داء الكلب (RABV) ، وهو فيروس RNA من عائلة Rhabdoviridae و فيروس ليسسا جنس. جميع أنواع الثدييات حساسة ، وينتقل الفيروس بشكل رئيسي من خلال لدغات من مضيفين مصابين عن طريق اللعاب (منظمة الصحة العالمية 2013).

ينتمي الخفاش مصاص الدماء إلى رتبة Chiroptera ، وعائلة Phyllostomidae ، والفصيلة الفرعية Desmodontinae (Neuweiler 2000). يحتوي هذا الخفاش على النظام الغذائي الأكثر تخصصًا بين الثدييات ، حيث يتغذى بشكل شبه حصري على دم الثدييات البرية والداجنة (Greenhall 1988) وبشكل هامشي من الدجاج (Bohmann et al. 2018) ، خاصة عندما تكون وفرة الثدييات منخفضة (Bobrowiec et al. 2015). عادة ، تشكل مستعمرات من 20 إلى 100 فرد (Uieda 1987) وتستخدم حفر الأشجار والمباني المهجورة والجسور والكهوف والمناجم والشقوق الصخرية كمجاثم يومية لاستكمال الهضم والحفاظ على الطاقة والاختباء من الحيوانات المفترسة والحصول على الحماية من الطقس العاصف ، والتفاعل مع أنواع معينة (Bredt وآخرون 1998).

التفاعلات الاجتماعية ضرورية لبقاء الخفافيش مصاص الدماء. كثيرًا ما يكون الأفراد من نفس المجثم على اتصال جسدي. بعد البحث عن الطعام ، عندما تتجمع الخفافيش على مجاثمها اليومية ، يبدأ غير الناجحين في إظهار سلوك التسول ، ولعق فكي الأفراد الآخرين. أولئك الذين نجحوا قد يتقيأون جزءًا من تناولهم ، وهو سلوك يُشار إليه بالإيثار المتبادل (Wilkinson 1984). هذا السلوك هو ضمانة ضد الجوع ، لأن الأفراد قد يموتون بعد ثلاثة أيام من الصيام (فريتاس وآخرون ، 2013). لا تسمح عادة اللعق هذه للخفافيش التي لم تتغذى أثناء الليل بالحصول على الطعام فحسب ، بل تحافظ أيضًا على تماسك المستعمرة (Wilkinson et al. 2016). علاوة على ذلك ، يتفاعلون من خلال تنظيف الفراء لبعضهم البعض ، وهو سلوك يُعرف باسم الاستمالة الاجتماعية ، والذي يتكرر 14 مرة أكثر في D. rotundus من أنواع الخفافيش الأخرى. تعتبر هذه السمة مرتبطة بالإيثار والتماسك الاجتماعي (Carter and Leffer 2015). لهذه الأسباب ، يعتبر الهيكل الاجتماعي للخفاش مصاص الدماء متطورًا ومعقدًا جيدًا (Wilkinson 1985 Kunz and Fenton 2003).

الخفاش مصاص الدماء قادر على التكيف مع التغيرات البيئية البشرية. هذا النوع مستوطن في أمريكا اللاتينية ، من شمال المكسيك إلى شمال الأرجنتين (Hayes and Piaggio 2018). خلال حقبة ما قبل الكولومبية ، كان الخفاش مصاص الدماء يفترس الثدييات البرية الكبيرة في الغابات المطيرة ، ومع ذلك ، بعد القرن السادس عشر ، أدت إزالة الغابات ، والتكثيف الزراعي ، والتوسع الحضري إلى تقليل توافر الفريسة البرية ، ولكنها بدورها وفرت مأوى جديدًا وفيرًا ومصادر غذائية ( بيلوود ومورتون 2014). وفرة عالية بشكل مصطنع من D. rotundus يرتبط بتفضيلهم للافتراس على الماشية بدلاً من الثدييات البرية (Delpietro et al.1992). تتعرض الحيوانات الأليفة للهجوم باستمرار في الليل إذا تم العثور على الخفافيش مصاصة الدماء في المنطقة (Voight and Kelm 2006 Mialhe 2014) ، ربما لأن الماشية مصدر غذاء يمكن التنبؤ به أكثر من الحيوانات البرية. ومع ذلك ، فإن هذا التكيف مسؤول عن انتقال فيروس داء الكلب إلى الحيوانات الأليفة والبشر. تمتلك مستعمرة الخفافيش مصاص الدماء القدرة على افتراس عدد كبير من الماشية ، حيث يمكن للخفافيش أن تطير لمسافة تصل إلى 10 كيلومترات في الليلة بحثًا عن العلف (Medina et al. 2007). النمط العام للخفافيش هو أن عدد الأفراد في المجثم يحدد مسافة السفر ، نظرًا لأن بعض الخفافيش قد تطير لمسافة أبعد لتقليل المنافسة مع الخفافيش (Kunz and Fenton 2003).

للحد من آثار داء الكلب على الماشية ، يتم تنفيذ المكافحة الانتقائية للخفاش مصاص الدماء من قبل الخدمات البيطرية (MAPA 2009) في معظم بلدان أمريكا اللاتينية ، بما في ذلك البرازيل. يتضمن هذا البرنامج إجراءات المراقبة ، وتحصين الماشية ، والاستجابة لتفشي داء الكلب ، مثل تحديد جثث الخفافيش مصاصي الدماء في المناطق المحيطة ، والتقاط وإدارة معجون مضاد للتخثر (مركب بالوارفارين) على ظهر القط الذي تم أسره D. rotundus حتى أنه أثناء الاستمالة الاجتماعية ، تتناول أنواع أخرى المعجون وتصبح في حالة سكر ، ثم تموت لاحقًا بسبب النزيف (MAPA 2009). ومع ذلك ، إذا لم يتم التنفيذ بشكل صحيح ، فقد يؤدي الإعدام العشوائي إلى تعطيل المستعمرات ، وفي النهاية ، احتمال حدوث اتصالات معدية بين الخفافيش (Streicker et al. 2012 Blackwood et al. 2013). في الوقت الحالي ، يتم إجراء مراقبة داء الكلب في الخفافيش دون أي تقدير لقوة العينة لاكتشاف الفيروس ولا الانتشار في مجتمع الخفافيش ، مما يستهلك قدرًا كبيرًا من موارد برامج مراقبة داء الكلب ، خاصة في البرازيل.

برغم من D. rotundus هي واحدة من أكثر أنواع الخفافيش التي تمت دراستها ، ولا تزال التأثيرات البيئية على نطاقها الأصلي واختيار مواقع التغذية غير معروفة نسبيًا. يمكن استخدام هذه المعلومات من قبل الخدمات البيطرية للعثور على جثث مجهولة أو اكتشاف هجمات الخفافيش على الماشية بشكل أكثر فعالية. قمنا بتقييم العلاقات بين التضاريس واختيار موقع التغذية وسلوك البحث عن الطعام لـ D. rotundus في جنوب شرق البرازيل باستخدام القياس الراديوي.


التكتونية الساحلية وضغط الموائل: استجابة بحيرة المد والجزر للتغير الزلزالي في مستوى سطح البحر

لقد بحثنا في استجابة نظام المد والجزر إلى حالة فريدة من التغير النسبي في مستوى سطح البحر الناجم عن الزلازل القوية (حتى Mث 7.1) على الساحل الشرقي لنيوزيلندا في 2010-2011. تم قياس التأثيرات الزمانية المكانية باستخدام مجموعات بيانات الكشف عن الضوء المحمول جواً والمدى (LiDAR) التي تكملها النمذجة الهيدروديناميكية وتقييم التأثيرات البشرية. تضمنت التغييرات على مستوى الأرض أمثلة على الارتفاعات والانحدار الواسع (حوالي 0.5 متر) المرتبطة بتخفيضات منطقة المد والجزر ، لا سيما في المناطق فوق المدية. حدثت تأثيرات "الضغط الساحلي" حيث منعت البنية التحتية غير المتوافقة حركة النظام الإيكولوجي في المرتفعات مع الارتفاع النسبي في مستوى سطح البحر. على الرغم من التراجع المدار على نطاق واسع ، فإن الآثار القديمة لطمر الأرض قد قللت من إمكانية عكس التعديلات البشرية ، مما أضعف مرونة النظام من خلال التصميم السيئ لاستخدام الأراضي. في مكان آخر ، تُظهر المساحة المتاحة في نطاق المد والجزر أنه يمكن مساعدة حركة البيئة الطبيعية بسهولة عن طريق تقنيات هندسية بسيطة على الرغم من أنها تواجه تحديًا من خلال مطالب استخدام الأراضي المتنافسة. أظهر التحديد الكمي للمكاسب والخسائر أن توسع البحيرة في المناطق التي تم الدفاع عنها سابقًا مطلوب بالفعل للحفاظ على الموائل الحرجة ، مما يبرز أهمية رؤية النظام بأكمله. تتضمن مبادئ التخطيط الساحلي التي يمكن تحديدها الحاجة إلى تقييم المقايضات بين البيئات الطبيعية والمبنية في تصميم خطط إدارة المخاطر ، مما يتطلب مزيدًا من الاهتمام بالحركة الطبيعية للنظم الإيكولوجية والمناطق المعنية. توضح معالجة هذه الملاحظات كسيناريو الآليات التي قد تتطور من خلالها تأثيرات الضغط الساحلي في ظل ارتفاع مستوى سطح البحر العالمي ، ولكن هدفنا هو المساعدة في تجنبها من خلال تحديد الاستجابات البشرية المناسبة. نسلط الضوء على الحاجة إلى تحسين التركيز على مرونة النظام بأكمله ، وأهمية عمليات التعافي من الكوارث للتكيف مع تغير المناخ.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


1. نظرة عامة

مقدمة / وصف الدراسة

خنزير بري سوس سكروفا هي عنصر مهم في النظم الإيكولوجية والوبائية التي تستمر فيها الأمراض المنقولة بالنواقل. تستضيف الخنازير البرية عددًا من أنواع ناقلات الأمراض ، وبالتالي يمكنها التأثير على دورات المرض باعتبارها مستودعات لمسببات الأمراض. لذلك يمكن للمعلومات المتعلقة بتوزيع الخنازير البرية ووفرتها أن تقدم مساهمة مهمة في نماذج مخاطر الأمراض المنقولة بالنواقل.

باستثناء واحد [ 2 ] ، تم إجراء العديد من الدراسات التي ركزت على توزيع الخنازير البرية ووفرة استخدامها في الموائل بشكل عام في مناطق صغيرة نسبيًا مثل المتنزهات الوطنية أو على مستوى الدولة. بالنظر إلى النطاق القاري الأوسع المطلوب لتقديم المشورة الفعالة للسياسة الأوروبية بشأن إدارة المرض ، فقد بُذلت محاولة لإنتاج خريطة توزيع ووفرة على نطاق قاري.

تجمع هذه الدراسة بين استعراض الأدبيات الموجودة جنبًا إلى جنب مع البيانات المتعلقة بالوفرة من مجموعة من المصادر ، بما في ذلك منظمات الصيد الوطنية ، وقواعد بيانات التوزيع الدولية والوطنية ، لتوفير مجموعة بيانات قارية ومنظور لتوزيع الخنازير ووفرتها.

لإنشاء خريطة الخنازير الأوروبية النهائية بدقة 1 كم ، تم تقييد البيانات الكمية المجمعة الموضحة أعلاه باستخدام قناع ملاءمة الموائل المستمدة من قاعدة بيانات الغطاء الأرضي GlobCover المستنيرة بالأوصاف المنشورة لتفضيل الموائل بالإضافة إلى رأي الخبراء. يتوفر عدد من أدوات نمذجة التوزيع المكاني من VECMAP [ 3 ] تم استخدام مجموعة النمذجة لإنتاج ثلاثة مخرجات توزيع نهائية نموذجية لأوروبا باستخدام نهج الغابة العشوائية. وتشمل هذه طبقة احتمالية للوجود / الغياب تبلغ 1 كيلومتر ، ومؤشر الوفرة البالغ كيلومتر واحد استنادًا إلى الوجود وتوافر الموائل ، وخريطة الوفرة المصنفة على بُعد كيلومتر واحد استنادًا إلى دراسات الوفرة الإقليمية وأرقام الصيد الوطنية.


نتائج

تضمنت قاعدة البيانات المجمعة 116 من سجلات التواجد الخاصة بـ إل. كروزي مع الإحداثيات الجغرافية المرتبطة (جدول S1). توجد معظم سجلات الناقل في ولايتي ماتو جروسو وماتو غروسو دو سول البرازيلية ، مع سجل واحد في ولاية غوياس وآخر في بوليفيا ، في مقاطعة سانتا كروز (الشكل 1). تتميز معظم السجلات بدقة مكانية منخفضة (68٪) ، تليها سجلات ذات مستويات دقة متوسطة (25٪) وعالية (7٪) (الشكل 1).

يحدد الخط الأزرق منطقة معايرة النموذج. أنتجت الخريطة في QGIS.

يحدث المتجه في المناطق التي تتراوح فيها القيم المتوسطة السنوية لدرجة الحرارة من 21.76 درجة مئوية إلى 26.58 درجة مئوية ، ويتراوح إجمالي هطول الأمطار السنوي من 1005 ملم و 2048 ملم (الجدول 2). في هذه المناطق ، تصل درجات الحرارة في أبرد شهر في السنة إلى 11.3 درجة مئوية ويمكن أن تصل أحر شهر إلى 34.3 درجة مئوية (الجدول 2). تتراوح درجات هطول الأمطار الشهرية من 1 ملم إلى 157 ملم (الجدول 2). من حيث الارتفاع ، فإن معظم سجلات إل. كروزي تحدث حوالي 270 مترًا فوق مستوى سطح البحر ، بحد أدنى 86 مترًا وحتى 741 مترًا (الجدول 2).

تم الكشف عن تسعة أنواع مختلفة من استخدامات الأراضي والغطاء حول سجلات إل. كروزي (الصورة 2). كانت المناطق الحضرية موجودة في الغالب حول مواقع الاستيلاء (64٪) ، تليها الغابات المفتوحة (10٪) ، والغابات الكثيفة (5٪) ، ومراعي (4٪) ، والحقول المفتوحة (3٪). تم تحديد أنواع استخدام الأراضي والغطاء المتبقية فقط في النهاية وتم تقديمها في الشكل 2.

أ) المنطقة الحضرية ب) الغابات المفتوحة ج) الغابات الكثيفة د) المراعي هـ) الحقل المفتوح و) التكوينات غير الحرجية الأخرى ز) الزراعة أو المراعي ح) المناطق الطبيعية غير الحرجية I) المسطحات المائية ج) غير المصنفة.

تراوحت درجات TSS لنماذج الملاءمة المناخية من 0.48 إلى 1 (تم تجاهل 8٪ باستخدام TSS & lt 0.6) وفي النماذج النهائية ، من 0 إلى 1 (22٪ مع TSS & lt 0.6). اختلفت المخرجات الناتجة عن خوارزميات مختلفة اختلافًا كبيرًا (S1 الشكل) ، لكن مناطق الإجماع أظهرت عدم يقين أقل (S2 الشكل). كان أداء نموذج الملاءمة المناخية أفضل بكثير من التنبؤات العشوائية (الاحتمالات الثنائية ، ص = 0.00498) ولديها حساسية 0.92 بينما كان النموذج البيئي البيئي النهائي مهمًا أيضًا (الاحتمالات الثنائية ، ص & lt 0.001) بحساسية 0.72.

توقع نموذج الدقة الخشنة منطقة مناسبة مناخية لـ إل. كروزي التي تحتل منطقة وسط غرب البرازيل ، وتمتد غربًا إلى بوليفيا (المناطق الزرقاء والخضراء في الشكل 3). ومع ذلك ، عند النظر في متغيرات الموائل بدقة عالية ، تظهر نتائج النموذج البيئي المتخصص النهائي أن المنطقة ذات المناخ المناسب وظروف الموائل إل. كروزي أصغر بكثير ، وتحتل 38.7٪ من المناطق المناسبة مناخياً (المناطق الخضراء فقط في الشكل 3).

منطقة التوزيع المحتملة لـ إل. كروزي وفقًا للنموذج البيئي المتخصص النهائي ، يمتد البرازيل وبوليفيا في بقع من الموائل المناسبة داخل مناطق مواتية مناخيًا. يقع الجزء الأكبر من هذه المنطقة المناسبة في ولايتي ماتو جروسو دو سول وماتو جروسو البرازيلية ، حيث توجد معظم السجلات المعروفة للأنواع (الشكل 4). سقطت أربعة سجلات معروفة للناقل من المنطقة المتوقعة: واحد في بوليفيا (إل كارمن) ، وثلاثة في ولاية ماتو جروسو (نوفا كانانا دو نورتي وكوليدر وروندولانديا) (انظر الأسهم في الشكل 4). توجد المناطق المناسبة دون حدوث معروف للناقل في مقاطعات بوليفيا سانتا كروز وإيل بني جنوب ولاية غوياس في البرازيل ، وكذلك شمال ماتو غروسو دو سول وفي المناطق الحدودية مع ولايتي ساو باولو وميناس جيرايس (انظر الدوائر في الشكل 4 ).

تمثل الدوائر مجالات الملاءمة البيئية التي تحتاج إلى مزيد من الدراسات الميدانية لتقييم حدوث ناقلات المرض. تشير الأسهم إلى السجلات التي لم تتنبأ بها النماذج. أنتجت الخريطة في QGIS.


طريقة جديدة لاستهداف جهود المسح لتحديد مجاثم الخفافيش الجديدة باستخدام نمذجة ملاءمة الموائل

في المملكة المتحدة ، تم إدراج أربعة أنواع من أصل 18 نوعًا من الخفافيش في توجيهات الاتحاد الأوروبي الخاصة بالموائل ، بما في ذلك الخفافيش الأقل حدوة الحصان (Rhinolophus hipposideros) ، ويتم مراقبة وضعهم السكاني عن كثب من خلال زيارة المجاثم المعروفة. ص. فرس النهر في الغالب تشكل مجاثم الأمومة في المباني ، ولكن المجاثم هي سمات غير دائمة في المناظر الطبيعية وتغير توزيعها حيث تشكل الخفافيش مجاثم جديدة وتتخلى عن الآخرين. يتطلب تحديد مواقع الجثث الجديدة إجراء عمليات مسح مكثفة تتسم بالتحدي وعدم الكفاءة. في هذه الدراسة ، نقدم استراتيجية جديدة قائمة على نموذج لتحديد الإمكانات ص. فرس النهر مواقع مجثم الأمومة التي يمكن استخدامها لمراقبة أعداد الخفافيش. أولاً ، نقوم بنمذجة الموائل المحتملة للأمومة باستخدام بيانات مركز التسجيل في مواقع المجثم في جميع أنحاء ويلز ، بريطانيا العظمى. ثم نقوم بتقييد المنطقة التي تم تحديدها من النمذجة باستخدام بيانات مركز التسجيل على مواقع الخفافيش في المناطق التي لا توجد بها مجاثم معروفة. استخدمنا طريقتين متغيرتين للاختيار وثلاث مجموعات لبيانات الغياب الزائف (نقاط خلفية عشوائية ونقاط عشوائية في المباني واختيار المجموعة المستهدفة لسجلات الثدييات) لإنتاج ستة نماذج ملائمة للموائل. أنتجت مجموعات بيانات الغياب الزائف الثلاث خرائط مختلفة لملاءمة الموائل ، مما يدل على تأثير اختيار الغياب الزائف على نماذج توزيع الأنواع. تم الجمع بين النماذج الستة باستخدام متوسط ​​المتوسط ​​الموزون لإنتاج نموذج مجموعة كان أداؤه أفضل من النماذج الفردية والذي أشار إلى مستويات عالية من التطابق في المناطق التي يُتوقع أن يكون لها موائل مناسبة لمواقع الأمومة. كشف نموذجنا عن مساحة شاسعة (6523 كم 2 31 ٪ من مساحة ويلز) تحتوي على 18051 مبنى في موطن مناسب. أدى استخدام بيانات مركز التسجيل حول نشاط الخفافيش خارج نطاق التنقل من المواقع المعروفة إلى تقليل مساحة المسح المحتملة إلى 133 كم 2 (0.6 ٪ من مساحة ويلز) و 207 مبنى. يمكن استخدام نواتج النمذجة لدينا لتوجيه المتطوعين ومساحي الخفافيش في عمليات بحث أكثر استهدافًا وفعالية.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


مراجع

بوند ، ج. وآخرون. التأثير الشمسي المستمر على مناخ شمال الأطلسي خلال الهولوسين. علم 294, 2130–2136 (2001).

Berger، W. & amp Von Rad، U. Decadal إلى الدوري الألفي في varves و turbidites من بحر العرب: فرضية أصل المد والجزر. التغيير العالمي والكوكبي 34, 313–325 (2002).

سان أونج ، جي ، ستونر ، جيه إس آند هيلير مارسيل ، سي.سجلات هولوسين المغنطيسية القديمة من مصب سانت لورانس ، شرق كندا: التعديل الجيومغناطيسي للنظائر الكونية من القرن إلى الألفي. رسائل علوم الأرض والكواكب 209, 113–130 (2003).

ديسبرات ، س. وآخرون. نباتات الديجليس والهولوسين والتغيرات المناخية في جنوب وسط البحر الأبيض المتوسط ​​من علاقة مباشرة بين اليابسة والبحر. مناخ الماضي 9, 767–787 (2013).

ماجني ، م. وآخرون. التناقضات الهيدرولوجية بين الشمال والجنوب في وسط البحر الأبيض المتوسط ​​خلال الهولوسين: التوليف المؤقت وفرضيات العمل. مناخ الماضي 9, 2043–2071 (2013).

مارغاريتيلي ، ج. وآخرون. الاستجابة البحرية للتغيرات المناخية خلال الخمسة آلاف سنة الماضية في وسط البحر الأبيض المتوسط. التغيير العالمي والكوكبي 142, 53–72 (2016).

ديبريت ، م. وآخرون. دليل من تحليل المويجات لانتقال منتصف الهولوسين في التأثير المناخي العالمي. مراجعات العلوم الرباعية 28, 2675–2688 (2009).

دي ريتا ، إف آند ميليس ، ر. ت. المشهد الثقافي بالقرب من مدينة ثاروس القديمة (وسط غرب سردينيا): تغيرات الغطاء النباتي وتأثير الإنسان. مجلة العلوم الأثرية 40, 4271–4282 (2013).

فليتشر ، دبليو جيه ، ديبريت ، إم آند سانشيز غوني ، إم إف. ظهور تذبذب ألفي منخفض التردد في مناخ غرب البحر الأبيض المتوسط ​​في منتصف عصر الهولوسين: الانعكاسات على ديناميكيات الماضي للغرب الجوي في شمال المحيط الأطلسي. الهولوسين 23, 153–166 (2013).

دي ريتا ، إف أند ماغري ، د. جفاف الهولوسين وإزالة الغابات وتنمية الغطاء النباتي الدائم الخضرة في وسط البحر الأبيض المتوسط: رقم قياسي لمدة 5500 عام من لاغو أليميني بيكولو ، بوليا ، جنوب شرق إيطاليا. الهولوسين 19, 295–306 (2009).

Olsen، J.، Anderson، N.J & amp Knudsen، M.F. تقلبات تذبذب شمال الأطلسي على مدى 5200 عام الماضية. علوم الأرض الطبيعية 5, 808–812 (2012).

ووكر ، إم جيه سي. وآخرون. التقسيم الرسمي لسلسلة الهولوسين / العصر: ورقة مناقشة من قبل مجموعة عمل INTIMATE (تكامل السجلات الجليدية والبحرية والبرية) واللجنة الفرعية المعنية بالطبقات الأرضية الرباعية (اللجنة الدولية للطبقات الأرضية). مجلة العلوم الرباعية 27, 649–659 (2012).

روبرتس ، ن. وآخرون. أدلة علم الأحياء القديمة على أرجوحة مناخية بين الشرق والغرب في البحر الأبيض المتوسط ​​منذ عام 900 بعد الميلاد. التغيير العالمي والكوكبي 84–85, 23–34 (2012).

Piovesan، G. & amp Schirone، B. تأثيرات التذبذب الشتوية لشمال الأطلسي على حلقات شجرة الزان الإيطالي (فاجوس سيلفاتيكا L.). المجلة الدولية للأرصاد الجوية الحيوية 44, 121–127 (2000).

تريغو ، ر. وآخرون. يؤثر تذبذب شمال الأطلسي على هطول الأمطار وتدفق الأنهار والموارد المائية في شبه الجزيرة الأيبيرية. المجلة الدولية لعلم المناخ 24, 925–944 (2004).

لوبيز مورينو ، ج. وآخرون. تأثيرات تذبذب شمال الأطلسي (NAO) على أوضاع الشتاء ودرجة الحرارة مجتمعة في جبال البحر الأبيض المتوسط: العلاقات المرصودة والإسقاطات للقرن الحادي والعشرين. التغيير العالمي والكوكبي 77, 62–76 (2011).

Brandimarte، L.، Di Baldassarre، G.، Bruni، G.، D’Odorico، P. & amp Montanari، A. العلاقة بين تذبذب شمال الأطلسي والظروف المناخية المائية في مناطق البحر الأبيض المتوسط. إدارة الموارد المائية 25, 1269–1279 (2011).

ليونيللو ، ب. وآخرون. مناخ البحر الأبيض المتوسط: لمحة عامة عن الخصائص والقضايا الرئيسية في تقلب مناخ البحر الأبيض المتوسط (محرران: Lionello، P.، Malanotte-Rizzoli، P. & amp Boscolo، R.) 1-26 (Elsevier، 2006).

Trigo، I.F، Bigg، G.R & amp Davies، T.D. علم المناخ لآليات التكوّن الحلقي في البحر الأبيض المتوسط. مراجعة الطقس الشهرية 130, 549–569 (2002).

دي ريتا ، ف. وآخرون. ديناميكيات غابات الهولوسين المتأخرة في خليج جايتا (وسط البحر الأبيض المتوسط) فيما يتعلق بتنوع NAO وتأثير الإنسان. مراجعات العلوم الرباعية 179, 137–152 (2018).

Sycheva، S.، Glasko، M. & amp Chichagova، O. Holocene إيقاعات تكوين التربة والترسيب في المرتفعات الروسية الوسطى. الرباعية الدولية 106, 203–213 (2003).

قريباً ، و. وآخرون. مراجعة للتغير المناخي المرتبط بالطاقة الشمسية في الهولوسين على النطاقات الزمنية المئوية إلى الألفية: العمليات الفيزيائية والأطر التفسيرية وخوارزمية تحويل متعددة المويجات جديدة. مراجعات علوم الأرض 134, 1–15 (2014).

زيلهوفر ، سي. وآخرون. تأثير المحيط الأطلسي على الحد الأدنى من الأمطار الشتوية في غرب البحر الأبيض المتوسط ​​خلال آخر 12000 سنة. مراجعات العلوم الرباعية 157, 29–51 (2017).

Keeling، C.D & amp Whorf، T. P. دورة المد المحيطي التي تبلغ مدتها 1800 عام: سبب محتمل للتغير المناخي السريع. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 97, 3814–3819 (2000).

Munk، W.، Dzieciuch، M. & amp Jayne، S. مجلة المناخ 15, 370–385 (2002).

بوت رومازي ، ف. وآخرون. الارتباط بين مناخ جنوب البحر الأبيض المتوسط ​​ودورة الغلاف الجوي في شمال إفريقيا خلال الأحداث الباردة في شمال المحيط الأطلسي التي بلغت 50.000 سنة الماضية. مراجعات العلوم الرباعية 26, 3197–3215 (2007).

Benito، G.، Macklin، M.G، Zielhofer، C.، Jones، A.F & amp Machado، M. J. Holocene الفيضانات وتغير المناخ في البحر الأبيض المتوسط. كاتينا 130, 13–33 (2015).

نورلبيت ، م. وآخرون. تغير المناخ وديناميات النظم البيئية على مدى 6000 سنة الماضية في الأطلس المتوسط ​​، المغرب. مناخ الماضي 12, 1029–1042 (2016).

أرانباري ، ج. وآخرون. التغيرات المناخية السريعة والغطاء النباتي الصامد خلال الحقبة اللاتينية والهولوسينية في منطقة قارية في جنوب غرب أوروبا. التغيير العالمي والكوكبي 114, 50–65 (2014).

مارشال ، ج. وآخرون. تقلب مناخ شمال الأطلسي: الظواهر والتأثيرات والآليات. المجلة الدولية لعلم المناخ 21, 1863–1898 (2001).

Giraudi، C.، Magny، M.، Zanchetta، G. & amp Drysdale، R. تطور مناخ الهولوسين في البحر الأبيض المتوسط ​​بإيطاليا: مراجعة للبيانات الجيولوجية القارية. الهولوسين 21, 105–115 (2011).

Baker، A.، Hellstrom، J.C، Kelly، B.FJ، Mariethoz، G. & amp Trouet، V. سجل مركب ذو دقة سنوية ثابتة لمناخ شمال الأطلسي على مدار الثلاثة آلاف سنة الماضية. التقارير العلمية 5, 10307 (2015).

فاسينبيرج ، ج. وآخرون. تشير سجلات speleothem وحلقات الأشجار المغربية إلى حالة إيجابية متغيرة لتذبذب شمال الأطلسي خلال فترة العصور الوسطى الدافئة. رسائل علوم الأرض والكواكب 375, 291–302 (2013).

تينر ، و. وآخرون. التغيرات البيئية والمناخية في عصر الهولوسين في بحيرة غورغو باسو الساحلية في جنوب صقلية بإيطاليا. مراجعات العلوم الرباعية 28, 1498–1510 (2009).

نوتي ، ر. وآخرون. الغطاء النباتي في منتصف ومتأخر الهولوسين وتاريخ الحرائق في بيفير دي جيلا ، بحيرة ساحلية في جنوب صقلية ، إيطاليا. تاريخ الغطاء النباتي وعلم النبات 18, 371–387 (2009).

تينر ، و. وآخرون. نباتات الهولوسين وتاريخ حرائق جبال شمال صقلية (إيطاليا). تاريخ الغطاء النباتي وعلم النبات 25, 499–519 (2016).

جوانين ، س. وآخرون. إعادة الإعمار القائم على حبوب اللقاح لنباتات الهولوسين والمناخ في جنوب إيطاليا: حالة Lago Trifoglietti. مناخ الماضي 8, 1973–1996 (2012).

Allen، J.R M.، Watts، W.A، McGee، E. & amp Huntley، B. Holocene Environmental variability - the Record from Lago Grande di Monticchio، Italy. الرباعية الدولية 88, 69–80 (2002).

Caroli، I. & amp Caldara، M. تاريخ الغطاء النباتي لاغو باتاغليا (ساحل جارجانو الشرقي ، بوليا ، إيطاليا) خلال الهولوسين الأوسط المتأخر. تاريخ الغطاء النباتي وعلم النبات 16, 317–327 (2007).

كالي ، سي. وآخرون. الأنماط المكانية والزمانية للتغير البيئي الهولوسيني في جنوب صقلية. الجغرافيا القديمة ، علم المناخ القديم ، علم الأحياء القديمة 323–325, 110–122 (2012).

جاكسون ، م. وآخرون. ترسبات الهولوسين اللوس في أيسلندا: دليل على اقتران الغلاف الجوي والمحيطات على نطاق آلاف السنين في الشمال. الأطلسي. جيولوجيا 33, 509–512 (2005).

Bjune، A. E.، Bakke، J.، Nesje، A. & amp Birks، H.JB Holocene تعني درجة حرارة يوليو وهطول الأمطار الشتوية في غرب النرويج مستدل عليه من وكلاء الرواسب الباليينية والجليدية. الهولوسين 15, 177–189 (2005).

Thornalley، D.JR، Elderfield، H. & amp McCave، I.N.N. تذبذبات الهولوسين في درجة حرارة وملوحة سطح القطب الشمالي في شمال المحيط الأطلسي. طبيعة 457, 711–714 (2009).

Shabbar، A.، Huang، J. & amp Higuchi، K. العلاقة بين تذبذب شمال الأطلسي في فصل الشتاء وحجب الحلقات في شمال المحيط الأطلسي. المجلة الدولية لعلم المناخ 21, 355–369 (2001).

زيلهوفر ، سي. وآخرون. تقلبات على نطاق الألفية في إمدادات الغبار الصحراوي عبر تراجع الفترة الرطبة الأفريقية. مراجعات العلوم الرباعية 171, 119–135 (2017).

مور ، جي دبليو كيه وأمبير رينفرو ، آي.أوروب الشتاء الباردة: التفاعل بين NAO ووضع شرق المحيط الأطلسي. رسائل علوم الغلاف الجوي 13, 1–8 (2012).

Comas-Bru، L.، McDermott، F. & amp Werner، M. تأثير نمط شرق المحيط الأطلسي على علاقة هطول الأمطار δ18O-NAO في أوروبا. ديناميات المناخ 47, 2059–2069 (2016).

Dünkeloh، A. & amp Jacobeit، J. ديناميات الدوران لتقلبية هطول الأمطار في البحر الأبيض المتوسط ​​1948-98: ديناميات الدوران لتقلبية هطول الأمطار في البحر المتوسط. المجلة الدولية لعلم المناخ 23, 1843–1866 (2003).

سانشيز لوبيز ، ج. وآخرون. إعادة بناء المناخ لآخر ألفي عام في وسط أيبيريا: دور شرق المحيط الأطلسي (EA) ، وتذبذب شمال الأطلسي (NAO) وتفاعلهما على شبه الجزيرة الأيبيرية. مراجعات العلوم الرباعية 149, 135–150 (2016).

Usoskin ، I.G ، Solanki ، S.K & amp Kovaltsov ، G. A. الحد الأدنى والحد الأقصى للنشاط الشمسي: قيود المراقبة الجديدة. علم الفلك والفيزياء الفلكية 471, 301–309 (2007).

ليشلايتنر ، ف. وآخرون. هطول الأمطار الاستوائية على مدى الألفي سنة الماضية: دليل على الأرجوحة الهيدرولوجية على خطوط العرض المنخفضة. التقارير العلمية 7 (2017).

يان ، هـ. وآخرون. ديناميات منطقة التقارب بين المناطق المدارية فوق غرب المحيط الهادئ خلال العصر الجليدي الصغير. علوم الأرض الطبيعية 8, 315 (2015).

Trouet، V.، Scourse، J.D & amp Raible، C.C. التغيير العالمي والكوكبي 84–85, 48–55 (2012).

ماجني ، م. وآخرون. درجة التعقيد المحتملة للحدث المناخي بين 4300 و 3800 سعرة حرارية. BP in the central and western Mediterranean. The Holocene 19, 823–833 (2009).

Zanchetta, G. et al. The so-called “4.2 event” in the central Mediterranean and its climatic teleconnections. Alpine and Mediterranean Quaternary 29, 5–17 (2016).

Gray, L. J. et al. Solar influences on climate. Reviews of Geophysics 48 (2010).

Degeai, J.-P., Devillers, B., Dezileau, L., Oueslati, H. & Bony, G. Major storm periods and climate forcing in the Western Mediterranean during the Late Holocene. Quaternary Science Reviews 129, 37–56 (2015).

Di Rita, F. A possible solar pacemaker for Holocene fluctuations of a salt-marsh in southern Italy. Quaternary International 288, 239–248 (2013).

Kaniewski, D. et al. Solar pacing of storm surges, coastal flooding and agricultural losses in the Central Mediterranean. Scientific Reports 6, 25197 (2016).

Wen, N., Frankignoul, C. & Gastineau, G. Active AMOC–NAO coupling in the IPSL-CM5A-MR climate model. Climate Dynamics 47, 2105–2119 (2016).

Bennett, K.D. ‘psimpoll’ and ‘pscomb’: C programs for analysing pollen data and plotting pollen diagrams (version 4.27). Available at http://www.chrono.qub.ac.uk/psimpoll.html (2009).

Schulz, M. & Mudelsee, M. REDFIT: estimating red-noise spectra directly from unevenly spaced paleoclimatic time series. Computers & Geosciences 28, 421–426 (2002).

Torrence, C. & Compo, G. P. A practical guide to wavelet analysis. Bulletin of the American Meteorological society 79, 61–78 (1998).

Hammer, O., Harper, D. & Ryan, P. PAST–Palaeontological statistics, ver. 1.89. 4 (2009).


Conclusions

Overall, we conducted a 3-part study to characterize a putative hybrid zone between S. nicholsi و S. townsendi. First, we statistically demarcated these nominal taxa as valid species ( Figure 1a). Second, we sampled a transect across the municipality of Juana Díaz, PR and identified the best-fit cline models. Third, we attempted to elucidate whether or not this hybrid zone was maintained by dispersal and selection or selection for hybridization at a zone of intermediate habitat and found that these animals overlap so extensively in their habitat. Indeed, we found that S. nicholsi و S. townsendi represent genetically distinct populations this hybrid zone is geographically stable no evidence intermediate habitat near the hybrid zone.

These data provide important findings, both within geckos and across vertebrates more broadly. Indeed, most hybrid zone investigations have taken place within a few select vertebrate clades, while other groups have remained relatively untouched, such as geckos. Studying hybrid zones in a diversity of organisms is essential for understanding the processes that create and maintain biodiversity. However, as reports of hybridization are rare in gecko lizards compared to other groups, the prior knowledge of hybridization in this system provided by Murphy et al. (1984) gave us both a starting line for this investigation and important temporal snapshot of this system. This first example of a geographically stable hybrid zone in geckos provides a natural experiment for further investigation of the evolutionary patterns of postzygotic isolation in a “new” vertebrate clade. Future directions should focus on both the biogeographic and demographic history of these 2 species and their hybrid zone and identifying postzygotic isolating barriers present in this system.


Discussion

Can tsunami sediments be accurately dated by luminescence?

The new direct luminescence age from the tsunami sediments at Maryton gave an age of 8100±250 years (Fig. 11). Recalibration (using IntCal13) of previously reported radiocarbon dates at Maryton (allowing a 77-year delay in recommencement of peat accumulation as per Smith et al. 2004 ) dates the tsunami to between 7997±250 and 8120±210 cal. a BP (Beta 92235, 92236 Smith et al. 2004 ). So, notwithstanding the comments of Dawson et al. ( 2011 ), the OSL and radiocarbon chronology at Maryton are within errors although the latter is a little younger suggesting the 77-year delay might be too small. The new luminescence age also compares well with the latest Storegga AMS dates from Norway of 8150±30 cal. a BP (Bondevik et al. 2012 ).

Given the coincidence of ages from feldspar and quartz with different bleaching characteristics, the low دe scatter (overdispersion) for samples and the high number of replicates, the tsunami sediments found at Maryton appear to have been well bleached and so high precision luminescence ages could be obtained. Thus the biggest question of applying luminescence to tsunami sediments, i.e. that of bleaching, is overcome. That good bleaching occurred provides potential further insights into the tsunami event. Given the short transport pathway of the sediment moved in the event, the thinness of deposits associated with each wave (see section below) and rapid burial, sediment bleaching must have occurred during transport. The high levels of bleaching measured imply that sediment loading in the water during the tsunami was not high. Also, it has been suggested the tsunami occurred in October/November (Rydgren & Bondevik 2015 ) when daylight hours in Scotland are reduced to only

9–11 h a day. Our results further suggest that the tsunami must have occurred during the day.

This study suggests that for successful dating of tsunami deposits using luminescence, a single horizontal sample should not be considered the optimum, as it has potential to enclose sediment from multiple waves and/or sample horizons potentially less well reset. Single grain دe measurements might help isolate grains that were better bleached (and identify those that were poorly reset at deposition), but beta dose heterogeneity issues would still be unknown. An alternative, sampling tsunami deposits as monoliths or vertical cores – as illustrated in this study – ensures that the entirety of the deposit is analysed. دe measurement of a large number of very small aliquots and multiple measurements of the beta dose rate through the deposit can help mitigate the effect of beta heterogeneity whilst retaining some ability to isolate any results from poorly reset grains. It is also recommended that IRSL on feldspar, and OSL on quartz are both carried out, as this facilitates comparisons of the different bleaching rates. As elsewhere in Scotland fine-medium grained sandy deposits have also been reported for Storegga tsunami deposits. A similar careful and high-resolution approach would be able to evaluate whether these have bleached sediments and could provide accurate OSL ages. It also provides confidence that application of luminescence dating to other less well chronologically constrained palaeo-tsunami deposits has the potential to provide accurate ages.

What was the direction and number of tsunami waves and what was the provenance of the tsunami sediment deposited at Maryton?

That the sediments at Tayock were deposited prior to the tsunami, and the Maryton and Tayock sediments share residual ages (i.e. pIRSL180, pIRSL225 and pIRSL290), is taken as evidence that the raised Pleistocene marine sediments were the source of the sediment found at Maryton. The Maryton pIRSL180 and pIRSL225 ages of 11 670±410, 12 460±600 years, respectively, are similar to the IRSL50 age of 14 140±640 years from Tayock, especially when it is considered that the latter was a near basal sample and tsunami erosion would more likely have been on younger stratigraphically higher sediment closer to the sea (Fig. 11). At this time, sediment accumulation at Maryton was estuarine silt (MARY071105-3, Fig. 11). The synchronicity of the pIRSL290 ages for Maryton and Tayock, which are based on the hardest to reset pIRSL290 signals, provide additional support to this hypothesis. The geochemistry and particle size data also indicate this, but with an additional input of weathered mafic material. The source of the latter could be the Montrose Volcanic Formation, part of the Arbuthnott-Garvock Group and comprised of andesites and basalts, which underlies the Quaternary unconsolidated sediments on the coastal plain to the south and northeast of the basin (Phillips 2004 ).

To transport sediment from the Pleistocene raised marine sands, which would have formed the coastline at that time, and from the Montrose Volcanic Formation rocks to Maryton, the tsunami waves must have had to come from the east or northeast. One further line of evidence supports this. The Arbuthnott-Garvock Group has high chromium concentrations, which contrasts with the low chromium levels of the Strathmore Group sandstones, which underlie at depth the current Montrose Basin entrance to the east (Dochartaigh et al. 2006 BGS 2011 ). This would explain the contrast in Cr levels seen in the estuarine sediment above and below the tsunami deposit. The former would have been derived from tidal water coming from the east (low chromium) whereas the tsunami wave over-rode weathered Arbuthnott-Garvock group and marine sands to the northeast (high chromium). حداد et al. ( 2007 ) speculated that Montrose sediment was locally derived and this seems to be borne out by the data presented above.

The high-resolution particle size analysis of the tsunami sand at Maryton indicated three fining-up successions. These are interpreted as indicating that sediment deposition occurred as the waves moved on-shore, with finer grain fractions settling out as wave(s) velocity dropped. If correct, three waves impacted on Maryton. حداد et al. ( 2007 ), based on contiguous 1-cm samples as opposed to the 2-mm samples of this study, identified only two fining-up successions for Maryton. Further inland they identified two fining-up and one coarsening-up succession at Fullerton and one fining-up succession at Old Montrose. Of the identified waves at Maryton it would appear that the second had the highest velocity as the deposit is coarsest and carried more sediment as this is the thickest of the fining-up successions. The sharp boundaries between the successions are taken to indicate water returning seaward before the next wave arrived. حداد et al. ( 2007 ) argued that the lack of change in sorting towards the surface of the sediment unit indicated deposition occurred well below the water surface (i.e. relatively deep water) and the new results from Maryton are consistent with this.

In summary, the tsunami interrupted low energy estuarine sedimentation. It came from the NE or E, over-ran pre-existing marine sands and weathered igneous bedrock which would have formed the beach and coastline at that time to the north of Montrose. The tsunami transported the marine sands and weathered bedrock across to Maryton and beyond. Three waves impacted on the coastline with the second being the largest in terms of energy and sediment load. Other estuaries in Scotland could be expected to have been impacted in the same way with local coastal sediments eroded and transported short distances.

Can modelling accurately replicate the tsunami impacts in the Montrose Basin?

The model successfully predicts a tsunami moving down the coastline from the northeast and impacting on the Montrose Basin. It also predicts a single large wave entering the Montrose Basin that takes considerable time to drain (

2 h). The wave direction within the basin is primarily westward on inflow (88° west) and eastwards on the outflow (89° east). There are subsequent smaller waves caused by reflections of the primary wave. This primary wave generates velocities capable of moving up to fine gravel for a short period, but predicts sustained transport of medium sand, which is consistent with the new sedimentological data presented above. However, of the six sites known to have preserved tsunami sediments, only one site (Maryton) is modelled to have been inundated. At the time of the tsunami, Maryton was just below sea level so it is not hard for the model to predict inundation (Fig. 11). Similar to the model of Hill et al. ( 2014 ), modelled wave height estimates appear, even with the extra coastal inundation modelling, to under-estimate wave run-up compared to the sedimentary record. For example, at Fullerton the run-up was estimated at 3.93 m (Smith et al. 2004 ) compared to the modelled wave height of 1.68 m. It should also be noted that the sedimentary evidence is probably an under-estimate of true tsunami run-up so modelled run-ups should, if anything, be higher than the sedimentary record. حداد et al. ( 2007 ) estimated a water run-up in the Montrose Basin of 11.2 m in places.

Two reasons can be put forward for the model’s apparent under-estimation of run-up. Firstly, tsunami deposits found at Fullerton where the maximum observed run-up was found are situated in a gully (Fig. 2 Smith et al. 2007 ) where increased localized run-up of the tsunami could have taken place. This has been used to explain why run-ups of >30 m have been found on the Shetlands (Dawson et al. 2020 ). Such small-scale topographic modelling would be computationally difficult to incorporate accurately. Secondly, the under-estimation at Montrose could be due to the use of present-day topography as the starting point for the palaeobathymetry used in the model. The modelled restricted entrance to the Montrose Basin is nearly perpendicular to the direction of the wave and limited the amount of water inundating the basin as the wave would have had to refract around the coastline (Wei et al. 2013 ). This refraction when combined with the shallow water setting would have decreased the tsunami wave height and velocity (Ris et al. 1994 ) reducing the inundation distance predicted by the model. Evidence for an under-estimation of wave velocity is shown by the particle size of the tsunami sediments at Maryton, which have a mean of 100 μm and have 10% of grains >200 μm requiring a BSS of >0.145 N m −2 to transport (Berenbrock & Tranmer 2008 ). The modelled BSS for Maryton was below this value for most of the time the incoming wave passed over the site implying only fine sand should have been deposited during inundation.


شاهد الفيديو: QGIS 3 - 24. Editing of vector layers Vectorization (شهر اكتوبر 2021).